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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一次抽血,检测血液中与肿瘤相关的120个基因变化,辅助健康管理。

谁需要做这个检测?

  • 关注家族健康,希望系统评估自身肿瘤相关风险的您。
  • 曾有体检指标异常,希望进行更深入排查的您。
  • 注重长期健康规划,希望建立个人基因健康档案的您。
  • 在延边生活,工作压力大,希望进行针对性健康筛查的您。
  • 对自身健康状况有较高要求,希望获得更个性化健康信息的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,我们的血液中除了输送养分,还可能携带着一些微小的‘健康信号’。这项检测就是专门寻找血液中由身体细胞释放的特定DNA片段,重点关注与肿瘤发生发展相关的120个基因。它就像一次精细的‘血液筛查’,主要目标是发现这些基因是否存在特定的变化(即突变),以及评估基因的稳定性状态(MSI)和部分修复功能(HRR基因)。这些信息可以帮助您更全面地了解身体相关的遗传背景。同时,检测也包含了对部分与药物反应相关基因的分析,能为未来的健康管理提供多一个维度的参考。需要了解的是,这是一项基于血液的筛查技术,其结果需要结合您的整体情况来综合解读,并不能替代医生面对面的全面评估。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。您只需要进行一次常规的静脉采血,大约需要10毫升的全血样本,类似于一次普通的抽血检查。采样前无需特殊准备,正常饮食即可,无需空腹。采血过程在专业人员的操作下进行,可能会有轻微的短暂针刺感。采样完成后,样本会被妥善处理。在延边,您可以亲临合作的健康服务中心完成采样;如果您不便前往,也可以选择由我们协调安排的护士上门服务,或通过指定的物流方式邮寄样本,具体方式可以详细咨询。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用目前主流的二代测序技术,在专业的实验室内由经验丰富的技术人员进行操作和分析,技术本身成熟稳定。整个检测流程有严格的质量控制标准,以确保数据的可靠性。报告结果是基于您提供的血液样本进行基因分析得出的科学数据。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果是一份重要的健康参考信息,但它并不能作为唯一的判断依据。我们建议您将报告结果与您的整体健康状况、家族史等信息相结合,并咨询专业人士进行全面的解读和评估,以制定最适合您的健康管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是用什么技术做的?可靠吗?
检测采用高通量测序(NGS)技术,这是目前主流的基因分析方法,具有通量高、信息全面的特点。检测在符合资质的实验室进行,遵循严格的质量控制标准,以确保分析过程的可靠性与规范性。
如果检测结果是“未检出突变”,这报告还有用吗?
“未检出突变”同样是有价值的信息。它可能提示当前血液中肿瘤DNA含量极低,有助于评估病情。报告中的MSI和HRR基因状态等信息也仍具有重要的参考价值。
这个价格能开发票吗?开什么类型的发票?
可以开具正规发票。发票类型通常为“技术服务费”或“检测服务费”等。具体开票类目和细节,请您在付费前与提供服务方的财务或客服人员确认,以满足您的报销或记录需求。
这个检测和普通的肿瘤标志物抽血检查,是一回事吗?
不是一回事。普通肿瘤标志物(如CEA、CA199)是蛋白质,升高可能提示肿瘤存在,但特异性不高,发炎也可能升高。我们的ctDNA基因检测是直接查找肿瘤相关的基因突变,精准度更高,主要用于指导靶向、免疫等精准治疗,并监控基因层面的变化。两者在临床应用上目的不同。
报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
我们默认提供电子版报告,完成后会通过加密方式发送到您预留的手机或邮箱。如果您需要纸质报告,也可以提出申请,我们会为您安排邮寄。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用为18140元,医保无法报销。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如果您近期有输血史,请务必在采样前告知顾问。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 报告出具时间约为10个工作日,节假日可能顺延。
  • 请妥善保管您的报告,这是一份重要的个人健康资料。
  • 报告内容专业,建议在专业人士指导下进行解读和应用。
  • 检测结果需结合您的整体健康状况综合评估。

用户评价 (8条,均分4.6)

孟** 已验证 甲状腺结节

服务很好,护士上门准时专业。不过从采样到报告出炉,等了差不多10个自然日,中间赶上个周末可能有点影响。等待的心情真是度日如年,如果能再提速一点,哪怕多一个加急选项,就更完美了。

机构回复

完全理解您等待的焦虑心情。我们已将您的反馈转达至实验室,会持续优化流程、提升产能,努力缩短报告周期。目前针对紧急临床需求,我们设有绿色通道,可随时联系客服申请。

2026-03-2452人觉得有用
周** 已验证 主治医生推荐

检测目的是为了看看是否有遗传风险,给家人做参考。顾问没有一味说检测的好处,也客观分析了局限性,并建议了遗传咨询的途径。这种坦诚让人信任。

机构回复

感谢您的评价。遗传解读需要格外严谨,我们坚持客观分析,确保您获得的信息全面、准确,这样才能做出真正有益于家庭的长期决策。

2026-03-1854人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

流程挺顺利的,报告也专业。但有个小建议,报告里有些专业术语虽然有词汇表,但解释还是偏学术。比如‘等位基因频率’,我妈就完全听不懂。解读时顾问换成‘在检出的所有DNA里,这个突变占的比例’她就懂了。希望报告本身的备注能更通俗一点点。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们已经注意到这个问题,正在着手优化报告中的术语解释部分,力求用更生活化的语言进行注释,让用户在自行浏览报告时也能更容易理解。

2026-03-2134人觉得有用
马** 已验证 化疗前检测

最大的感受是服务闭环做得好。检测完成后,不仅有报告,还有电话主动邀约了遗传咨询师给我讲解了半小时,解答了我所有关于遗传风险的问题。这不是一锤子买卖,有后续关怀。

机构回复

非常感谢您对我们服务深度的认可!我们坚信,一份报告只是起点,后续专业的解读与咨询同样重要。我们会坚持这一服务理念,成为您长期的健康伙伴。

2026-03-0161人觉得有用
常** 已验证 结直肠癌

家里老人肠癌手术后一直担心复发,常规体检不敢马虎。看到有基因检测可以抽血查,就试试。价格比我想的便宜,一次几千块,能查一百多个基因,还送遗传咨询。结果出来是阴性,全家都松了口气,觉得这钱花得值,比一直提心吊胆强。

机构回复

感谢您的认可!ctDNA液体活检对于术后监测微小残留和复发风险确实有重要价值。阴性结果能带来安心,但建议仍要遵医嘱定期复查。我们致力于让精准监测更可及,性价比高是我们努力的方向。

2026-03-0860人觉得有用
谢** 已验证 乳腺癌术后

妈妈肠癌手术后半年,这次复查特意加做了这项血液检测。主要想看看有没有复发迹象,毕竟比影像学能更早发现。结果很好,没查到突变,全家都松了口气。整个过程简单,就抽一管血,对老人没什么负担。非常推荐术后病人做这个监控。

机构回复

为您妈妈的阴性结果感到高兴!您说得非常对,ctDNA检测在术后微小残留病灶监测和复发预警方面具有独特优势。感谢您的真实分享,祝阿姨身体健康!

2026-03-1544人觉得有用
贾** 已验证 二次手术前

检测技术先进,报告权威,这些我都认可。但我觉得后续的解读服务可以再深化一些,比如针对我的报告,是否能提供一些国内外相关的最新研究进展摘要?这样我能和医生探讨时更有准备。

机构回复

非常欣赏您如此主动和深入参与自己健康管理的态度。您提的需求极具前瞻性,我们已规划将动态学术资讯整合进服务体系,目前已在部分项目试点。感谢您的智慧建言!

2025-07-1010人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

为了术后监测来做的。最喜欢他们资料册的设计,纸张厚实,排版清晰,关键信息突出,连同报告一起给我,感觉不是随便印的,是花了心思的,很有质感。

机构回复

很高兴我们的用心能被您感受到。我们重视每一个触点的用户体验,包括纸质材料的专业设计与易读性,希望它成为您值得信赖的健康档案一部分。

2025-02-178人觉得有用

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